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Farmacovigilancia es definida según la Organización Mundial de la Salud (OMS) como: “La ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionados con medicamentos”

 

La Unidad Corporativa de Farmacovigilancia de Humax Pharmaceutical tiene el firme compromiso de garantizar la eficacia y seguridad de sus medicamentos y dispositivos médicos, con el fin de limitar en lo posible los riesgos en las personas que los utilizan, apegados a las directrices que indica la Normatividad Nacional e Internacional. Por lo tanto, buscamos crear conciencia entre los profesionales de la salud y los pacientes con relación a la identificación, reporte y seguimiento de cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento y/o dispositivos médicos después de que éstos son comercializados.

 

Agradecemos que en caso de presentar alguna sospecha de evento adverso, falta de eficacia, sobredosis, uso fuera de indicación, exposición materna o paterna durante el embarazo, errores de medicación entre otros… nos contacte inmediatamente a los teléfonos (+57 4) 4448629 Ext 1196 – 3146801770 (24 horas). También puede descargar los formatos adjuntos, diligenciarlos y enviarlos al correo fvhumax@humax.com.co, en la mayor brevedad su caso será atendido.    

 

La Información proporcionada es estrictamente confidencial de acuerdo a nuestras políticas de privacidad y de datos personales.

                                                                                                                                                              

Elementos básicos para el reporte de un evento adverso:

 

1.Información de identificación del paciente (iniciales, género, edad)

2.Información del medicamento sospechoso ( Nombre genérico o comercial del medicamento utilizado, lote, fecha de vencimiento, dosis, vía de administración)

3.Información de la persona que reporta el caso (  Nombre, teléfono, email)

4. Descripción detallada del evento adverso ocurrido. ( Síntoma, diagnóstico, fecha de inicio y fin del evento adverso, tratamiento para el evento, otros)

 

 

Unidad Corporativa de Farmacovigilancia

Humax Pharmaceutical SA.

 

 

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